Home · Najważniejsze odkrycia XX wieku · Odkrycie DNA, fundamentalne dla biologii

Odkrycie DNA, fundamentalne dla biologii

Fundamentalnym odkryciem dla biologii było odkrycie DNA. Bez wątpienia było to przełomowe wydarzenie w nauce, nie tylko, jeśli chodzi o XX wiek. 28 lutego 1953 roku, dwaj badacze z Cambridge, James D. Watson oraz Frances H.C. Crick ogłosili, że DNA, nad jakim badania toczyły się już od XIX wieku ma strukturę podwójnej helisy. DNA zostało bowiem odkryte w 1869 roku, jednak rola w dziedziczeniu cech ujawniona została później. Wielu badaczy zajmowało się tą zagadkową strukturą, ale to właśnie Watson i Crick wskazali, że DNA to w istocie dwie nici polimerowe, jakie zwinięte są wokół siebie. Uzgodnili również, że DNA powiela się, rozdzielając na dwie nici do których poszczególne zasady dobierają sobie pary. Od chwili, kiedy artykuł na ten temat został opublikowany w „Nature” pojawiało się coraz więcej publikacji oraz badań w tym zakresie. Ostatecznie, w 1962 roku James Watson i Francis Crick za odkrycie molekularnej struktury kwasów nukleinowych otrzymali Nagrodę Nobla. W 1968 roku Watson opublikował książkę „The Duble Helix”, dzięki której można zrozumieć naturę DNA. Odkrycie DNA zrewolucjonizowało nie tylko biologię, ale i medycynę. Da się w końcu zmodyfikować naturalne produkty, stworzyć terapie genowe, czy zająć skutecznym identyfikowaniem nieznanych szczątków, lub też ustalaniem rodzicielstwa. Kwas dezoksyrybonukleinowy odgrywa kluczowe znaczenie w zakresie dziedziczenia. Dzięki temu funkcjonuje ożywiony świat. Od 2012 roku można zaś było zobaczyć tę strukturę na własne oczy. Lekcje biologii w szkole średniej są dużo bardziej ciekawsze. W pierwszej klasie uczniowie uczą się zazwyczaj o anatomii i fizjologii człowieka. Poznają funkcje najważniejszych układów w ciele człowieka, uczą się jak ważna jest dieta oraz ochrona zdrowia. Materiał jest trudny, ale to właśnie lekcje biologii dadzą nam podstawowe informacje o tym, co dzieje się naszym ciele. Młodzież poznaje przyczyny powstawania chorób cywilizacyjnych oraz uczy się o metodach ich zapobiegania. Zazwyczaj nauka anatomii polega na zapoznaniu się z ogólną budową ciała człowieka oraz funkcjami, jakie dany narząd spełnia w naszym życiu. Przyszli maturzyści, którzy zapragną zdawać biologię na maturze muszą poświecić więcej czasu na te zagadnienia. Kolejny rok to nauka o genetyce. Licealiści na lekcjach biologii dowiadują się czym zajmuje się genetyka, zazwyczaj pada pytania o dna co to jest? Kod genetyczny jest bardzo intrygującym elementem naszego istnienia. Od kiedy został wyizolowany zmienił nasze postrzeganie świata, zaczęliśmy dowiadywać się o tym, co tak naprawdę kodują nasze białka. Poznanie dziedziczenia spowodowało, że jesteśmy w stanie określić nasze narażenie na choroby, możemy badać dzieci, które jeszcze się nie narodziły. Pierwszą styczność z genetyką mamy właśnie w szkole średniej, niektórzy potrafią tak się zafascynować tą nauką, że będą wiązać z nią swoją przyszłość. Zazwyczaj w liceum nie ma możliwości na wykonywanie doświadczeń w laboratoriach, nie izoluje się też materiału genetycznego oraz nie prowadzi się badań nad kodem dna. Są to bardzo skomplikowane doświadczenia, wymagają specjalistycznego sprzętu oraz odpowiednich kwalifikacji nauczyciela, który prowadzi zajęcia. Na maturze możemy spodziewać się podstawowych zagadnień z genetyki i dziedziczności, zazwyczaj jednym z zadań jest napisanie prostej krzyżówki z dziedziczenia jakiejś choroby, na przykład hemofilii albo daltonizmu. Czasem trzeba wymienić podstawowe zasady, które tworzą DNA ludzkiego organizmu oraz podać definicję genu.
Powiązane artykuły:

Copyright 2012